La informacion hereditaria se encuentra almacenada en los cromosomas del nucleo celular. en total, hay 23 de estos ovillos de ADN que, en las celular coporales normales, se presentan por parejas: una copia viene del padre y otra de la madre. Ahi se encierra el plan de constitucion entero del sujeo: los cromosomas determinan el aspecto de una persona, su desarrollo y las enfermedades congenitas.
Las celulas germinales, es decir, los ovulos de las mujeres y los espermatozoides del varon, poseeen solo una dotacion simple. pero si ocurr la fecundacion / union en entre el ovulo y el espermatozoide - la dotacion cromosomica vuelve a duplicarse.
Aveces sucede que una celula germinal porta una copia doble de un cromosoma. Cuando se une a una celula geminal normal, con otra copia del cromosomo correspondiente, el ovulo fecundado - y, en conseguencia, todas las celulas somaticas sucesivas del ser humano - acaba con tres ejemplares de ese cromosoma, en ves de los acostumbrados. Este tipo de trisomia suele acarrear secuelas tan graves que terminan con la vida del embrion y su expulsicion.
Sin embargo el cromosoma 21 es el mas pequemo de todos los cromosomas humanos, y al parecer su triplicacion no ofrece tantos problemas, por lo que los embriones con trisonomia 21 - la cuasa genetica del sindrome de down - logran sobrevivir.
Las celulas germinales, es decir, los ovulos de las mujeres y los espermatozoides del varon, poseeen solo una dotacion simple. pero si ocurr la fecundacion / union en entre el ovulo y el espermatozoide - la dotacion cromosomica vuelve a duplicarse.
Aveces sucede que una celula germinal porta una copia doble de un cromosoma. Cuando se une a una celula geminal normal, con otra copia del cromosomo correspondiente, el ovulo fecundado - y, en conseguencia, todas las celulas somaticas sucesivas del ser humano - acaba con tres ejemplares de ese cromosoma, en ves de los acostumbrados. Este tipo de trisomia suele acarrear secuelas tan graves que terminan con la vida del embrion y su expulsicion.
Sin embargo el cromosoma 21 es el mas pequemo de todos los cromosomas humanos, y al parecer su triplicacion no ofrece tantos problemas, por lo que los embriones con trisonomia 21 - la cuasa genetica del sindrome de down - logran sobrevivir.
